Nirmatrelvir dia inhibitor ny protease lehibe SARS-CoV-2 (Mpro), antsoina koa hoe protease mitovy amin'ny 3C (3CLpro) na protease nsp5. Ny fanakanana ny SARS-CoV-2 Mpro dia mahatonga azy ho tsy mahavita manodina ireo mpialoha lalana polyprotein, manakana ny famerenan'ny viriosy.

Nirmatrelvir dia nanakana ny asan'ny recombinant SARS-CoV-2 Mpro amin'ny fitiliana biochemical amin'ny fifantohana azo tratrarina ao amin'ny vivo. Nirmatrelvir dia hita fa mifatotra mivantana amin'ny tranokala mavitrika SARS-CoV-2 Mpro amin'ny alàlan'ny kristaly X-ray.

Ritonavir dia inhibitor protease VIH-1 saingy tsy mavitrika amin'ny SARS-CoV-2 Mpro. Ritonavir dia manakana ny metabolismin'ny CYP3A-mediated ny nirmatrelvir, ka miteraka fitomboan'ny plasma concentrations ny nirmatrelvir.

Ity fanafody ity dia atolotra. Nomena alalana hampiasa vonjy maika avy amin'ny FDA izy io amin'ny fitsaboana aretina coronavirus malemy ka hatramin'ny antonony (COVID-19) amin'ny olon-dehibe sy marary zaza (12 taona no ho miakatra milanja 40 kilao farafahakeliny na 88 kilao) miaraka amin'ny vokatra tsara avy amin'ny fitiliana SARS-CoV-2 mivantana, ary izay atahorana hivoatra amin'ny COVID-19 mahery, anisan'izany ny hopitaly na ny fahafatesana. Ny Nirmatrelvir/ritonavir dia tokony hatomboka haingana araka izay azo atao aorian'ny fitiliana ny COVID-19 ary ao anatin'ny dimy andro manomboka ny soritr'aretina.

Ny tolo-kevitra dia mifototra amin'ny EPIC-HR, fisedrana fanaraha-maso klinika kisendrasendra Phase2/3 manombana ny fahombiazan'ny nirmaltrelivir/ritonavir vs. plasebo amin'ny fampihenana ny hopitaly sy ny fahafatesana hatramin'ny andro faha-28. Ny fampiasana ny nirmaltrelivir/ritonavir ao anatin'ny 5 andro manomboka ny soritr'aretina Ireo olona atahorana hivoatra amin'ny aretina mafy dia nampihena 88% ny risika hidirana hopitaly na fahafatesana mandritra ny 28 andro.