Remdesivir dia fanafody antiviral izay mikendry ny otrikaretina isan-karazany. Izy io dia novolavolaina nandritra ny folo taona lasa izay mba hitsaboana ny hepatita C sy ny viriosy mangatsiaka antsoina hoe virus syncytial respiratory (RSV). Remdesivir dia tsy fitsaboana mahomby amin'ny aretina roa. Saingy naneho fampanantenana manohitra ny viriosy hafa izany.

Ny mpikaroka dia nanandrana remdesivir tamin'ny fitsapana klinika nandritra ny fipoahan'ny Ebola. Ny fanafody fanadihadiana hafa dia niasa tsara kokoa, saingy hita fa azo antoka ho an'ny marary. Ny fikarohana momba ny sela sy ny biby dia nanoro hevitra fa ny remdesivir dia mahomby amin'ny viriosy ao amin'ny fianakavian'ny coronavirus, toy ny Middle East Respiratory Syndrome (MERS) sy Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS).

Remdesivir dia miasa amin'ny fampiatoana ny famokarana virus. Ny coronaviruses dia manana génome misy asidra ribonucleic (RNA). Remdesivir dia manelingelina ny iray amin'ireo anzima manan-danja ilain'ny virus mba hamerenana ny RNA. Manakana ny viriosy tsy hihamaro izany.

Nanomboka fitsapana an-tsokosoko sy voafehy ny antiviral ny mpikaroka tamin'ny Febroary 2020 mba hitsapana raha azo ampiasaina hitsaboana ny SARS-CoV-2, ilay coronavirus miteraka COVID-19 ny remdesivir. Tamin'ny Aprily,vokatra alohadia nanondro fa ny remdesivir dia nanafaingana ny fahasitranana ho an'ireo marary hopitaly voan'ny COVID-19. Io no fanafody voalohany nahazo alalana hampiasa vonjy maika avy amin'ny US Food and Drug Administration (FDA) hitsaboana ny olona naiditra hopitaly miaraka amin'ny COVID-19.

Ny mpikaroka dia nahavita ny fitsarana, fantatra amin'ny anarana hoe Adaptive COVID-19 Fitsaboana Trial (ACTT-1). Ny Ivon-toerana Nasionaly momba ny Allergy sy ny Areti-mifindra (NIAID) no namatsy vola ny fianarana. Ny tatitra farany dia niseho tao amin'nyNew England Journal of Medicinetamin'ny 8 Oktobra 2020.