Ny 22 Oktobra, ora atsinanana,ny US FDAnankatoavina tamin'ny fomba ofisialy ny Veklury (remdesivir) antiviral an'i Gileada mba hampiasaina amin'ny olon-dehibe 12 taona no ho miakatra ary milanja 40 kilao farafahakeliny mila hopitaly sy fitsaboana COVID-19. Araka ny filazan'ny FDA, Veklury no hany fitsaboana COVID-19 ankatoavin'ny FDA any Etazonia.

Voakasik'ity vaovao ity, niakatra 4,2% ny anjaran'i Gileada taorian'ny tsena. Tsara ny manamarika fa i Trump dia nanambara ampahibemaso teo aloha fa ny Remdesivir dia "fitsaboana lehibe ho an'ireo marary any amin'ny hopitaly miaraka amin'ny pnemonia coronary vaovao" ary nanentana ny FDA hanaiky haingana ny fanafody. Taorian'ny nahitana azy fa voan'ny pnemonia coronary vaovao dia nanaiky ihany koa ny Remdesivir.

Araka ny "Financial Times” tatitra, naneho ny ahiahiny momba ny fankatoavana ny mpahay siansa. Ny fanahiana toy izany dia noho ny fisian'ny fifidianana filoham-pirenena amerikana hotanterahina ao anatin'ny tapa-bolana. Ny fankatoavan'ny FDA dia mety noho ny fanerena ara-politika, ary ilaina ny mampiseho ny famalian'ny governemanta ny valan'aretina. Tamin'ny volana Mey tamin'ity taona ity, ny filoha amerikana teo aloha Barack Obama dia nanakiana ny valintenin'ny fitantanan'i Trump tamin'ny valan'aretina pnemonia satroboninahitra vaovao, niantso azy io“Loza mikorontana tanteraka.“

Ho fanampin'ny antony ara-politika, tamin'ny valan-dresaka ho an'ny mpanao gazety mahazatra nataon'ny OMS momba ny pnemonia coronary vaovao tamin'ny 16 Oktobra, dia nilaza ny Tale jeneralin'ny OMS Tedros fa ny valin'ny "fitsapana firaisankina" dia naneho fa ny remdesivir sy hydroxychloroquine, Lopinavir/ritonavir ary fitsaboana interferon. toa tsy dia misy fiantraikany firy amin'ny taham-pahafatesana 28 andro na ny faharetan'ny fijanonan'ny hopitaly amin'ireo marary tsaboina any amin'ny hopitaly. Nasehon'ny fitsarana OMS fa tsy miasa ny Redeciviramin'ny tranga mafy.301 amin'ireo marary mafy 2743 ao amin'ny vondrona Redecive no maty, ary 303 amin'ireo marary 2708 marary mafy ao amin'ny vondrona mpanara-maso no maty; 11 ny taham-pahafatesana. % Ary 11.2%, ary ny curve 28 andro maty an'i Remdesivir sy ny vondrona mpanara-maso dia mifanipaka be, ary saika tsy misy fahasamihafana lehibe.

Saingy talohan'ny nivoahan'ity andrana firaisankina sy fifanampiana ity,Natolotr’i Gileada ho fankatoavana izany tamin’ny Aogositra.

Ny fankatoavana an'i Remdesivir dia mifototra amin'ny valin'ny fitsapana klinika voafehy telo kisendrasendra izay nahitana marary naiditra hopitaly noho ny hamafin'ny COVID-19. Fitsapana klinika kisendrasendra, roa jamba, voafehy plasebo notarihin'ny Ivon-toerana Nasionaly momba ny Allergy sy ny aretina mifindra, nanombantombana ny fotoana tokony hiverenan'ny marary amin'ny COVID-19 ao anatin'ny 29 andro nahazoana fitsaboana. Ny fitsarana dia nahitana marary 1062 voan'ny COVID-19 malemy, antonony ary henjana izay nampidirina hopitaly ary nahazo remdesivir (olona 541) na plasebo (olona 521), miampy fitsaboana mahazatra. Ny fe-potoana mediana ho sitrana amin'ny COVID-19 dia 10 andro tao amin'ny vondrona remdesivir ary 15 andro tao amin'ny vondrona plasebo, ary ny fahasamihafana dia manan-danja ara-statistika. Amin'ny ankapobeny, raha ampitahaina amin'ny vondrona plasebo, ny mety hisian'ny fanatsarana klinika amin'ny andro faha-15 ao amin'ny vondrona Remdesivir dia avo kokoa amin'ny statistika.

Ny lehiben'ny FDA, Stephen Hahn, dia nilaza fa io fankatoavana io dia tohanan'ny angon-drakitra avy amin'ny fitsapana klinika marobe izay nodinihan'ny masoivoho henjana ary maneho ny zava-bita ara-tsiansa manan-danja iray.r ny valanaretina satroboninahitra vaovao.